Plus Therapeutics sarà presentato alla conferenza SNO/ASCO CNS Cancer del 2023

Aug 20, 2023

AUSTIN, Texas, 27 luglio 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Plus Therapeutics, Inc. (Nasdaq: PSTV) (la “Società”), un'azienda farmaceutica in fase clinica che sviluppa radioterapici mirati con tecnologie di piattaforma avanzate per i tumori del sistema nervoso centrale, ha annunciato oggi che la Società condividerà tre presentazioni di poster alla conferenza sul cancro del sistema nervoso centrale (SNC) della Society for Neuro Oncology (SNO)/American Society of Clinical Oncology (ASCO) che si terrà dal 10 al 12 agosto 2023 a San Francisco, California.

Le presentazioni descriveranno i nuovi dati degli studi clinici ReSPECT-LM e ReSPECT-GBM che valutano il radioterapeutico leader della Società, il renio (186Re) obisbemeda, rispettivamente per il trattamento delle metastasi leptomeningee (LM) e del glioblastoma ricorrente (rGBM), nonché dettagli sullo studio ReSPECT-PBC pianificato per valutare il renio (186Re) obisbemeda per il trattamento dell'ependimoma infantile ricorrente, refrattario o progressivo e del glioma ad alto grado (HGG).

Tutte le presentazioni verranno presentate durante il ricevimento dei poster giovedì 10 agosto 2023, a partire dalle 17:30 PT/20:30 ET.

Dettagli delle presentazioni:

Titolo

[LMAP-21] Dati clinici preliminari nello studio di fase 1/2a di incremento della dose di renio (186Re) Obisbemeda (186RNL) nelle metastasi leptomeningee (LM): lo studio ReSPECT-LM

Titolo

[TIPS-23] Risultati di sicurezza e fattibilità di uno studio clinico di fase 1/2 sul renio (186Re) Obisbemeda (186RNL) nel glioma ricorrente: lo studio ReSPECT-GBM

Titolo

[TIPS-22] Uno studio di Fase 1 in due parti su Rhenium (186Re) Obisbemeda (186RNL) somministrato tramite convezione potenziata (CED) per ependimoma infantile ricorrente, refrattario o progressivo e glioma ad alto grado (HGG)

Una copia delle presentazioni sarà resa disponibile nella scheda Presentazioni della sezione Investitori del sito web della Società dopo la riunione all'indirizzo https://ir.plustherapeutics.com.

Informazioni su Plus Therapeutics Plus Therapeutics, Inc. è un'azienda farmaceutica in fase clinica che sviluppa radioterapici mirati per tumori del sistema nervoso centrale difficili da trattare con il potenziale di migliorare i risultati clinici per i pazienti. Combinando la radiazione beta locale guidata da immagini e approcci di somministrazione mirata di farmaci, la Società sta sviluppando una pipeline di prodotti candidati con programmi leader nel glioblastoma ricorrente (GBM) e nelle metastasi leptomeningee (LM). La Società ha costruito una solida catena di fornitura attraverso partnership strategiche che consentono lo sviluppo, la produzione e la futura potenziale commercializzazione dei suoi prodotti. Plus Therapeutics è guidata da un team di leadership esperto e dedicato e opera in centri chiave di sviluppo clinico sul cancro, tra cui Austin e San Antonio, Texas. Per ulteriori informazioni, visitare https://plustherapeutics.com/.

Dichiarazione cautelativa relativa alle dichiarazioni previsionali Il presente comunicato stampa contiene affermazioni che possono essere considerate “dichiarazioni previsionali” ai sensi delle leggi statunitensi sui titoli. Tutte le dichiarazioni contenute nel presente comunicato stampa diverse dalle dichiarazioni di fatti storici sono dichiarazioni previsionali. Queste dichiarazioni previsionali possono essere identificate da verbi al futuro, nonché da termini quali “progettato per”, “farà”, “può”, “potenziale”, “concentrarsi”, “prepararsi”, “passi successivi”, “possibilmente ”, ed espressioni simili o le loro negazioni. Tali dichiarazioni si basano su determinate ipotesi e valutazioni effettuate dal management alla luce della propria esperienza e della propria percezione delle tendenze storiche, delle condizioni attuali, degli sviluppi futuri attesi e di altri fattori che ritengono appropriati. Queste dichiarazioni includono, a titolo esemplificativo, dichiarazioni riguardanti quanto segue: la potenziale promessa del 186Re, inclusa la capacità del 186Re di somministrare radiazioni in modo sicuro ed efficace direttamente al tumore a dosi elevate; aspettative relative alle prestazioni future della Società, compresi i prossimi passi nello sviluppo delle attività correnti della Società; gli studi clinici della Società, comprese le dichiarazioni riguardanti i tempi e le caratteristiche degli studi clinici ReSPECT-GBM e ReSPECT-LM; possibili effetti negativi del 186Re; la valutazione continua di 186Re anche attraverso valutazioni in ulteriori coorti di pazienti; e le funzioni previste della piattaforma della Società e i benefici attesi da tali funzioni.